Dans un monde où la transformation numérique repose sur des infrastructures et des outils logiciels critiques, le choix des fournisseurs IT est une décision stratégique majeure. Faut-il opter pour une solution de marché, souvent performante mais fermée, ou privilégier des alternatives open source et européennes offrant plus de maîtrise mais avec un risque plus marqué … Lire la suite
Dans le secteur de la santé, la gestion des données médicales est un enjeu majeur. Elles sont parmi les informations les plus sensibles et sont soumises à des réglementations strictes (RGPD, HIPAA, ISO 27001, etc.). Un accès non autorisé, une fuite ou une altération de ces données peut avoir des conséquences graves pour les patients … Lire la suite
Cet article fait partie d’une série de 5 articles sur le thème du management des données dans le monde de la santé. Dans le secteur de la santé, la qualité des données a une incidence directe sur : Il en découle une responsabilité majeure pour les éta blissements de santé : garantir que toute donnée … Lire la suite
Dans le domaine médical, la multiplication des sources de données peut rapidement entraîner une fragmentation de l’information, rendant son exploitation complexe et sujette aux erreurs. Une architecture bien pensée permet non seulement de garantir la cohérence des données, mais aussi d’optimiser leur analyse pour améliorer la prise en charge des patients. Définir une infrastructure adaptée … Lire la suite
Voici le premier article d’une série sur la gestion de la donnée dans la santé. L’objectif de cette série est de montrer comment prendre la donnée comme élément premier de la sécurité et de la traçabilité des informations. Pourquoi la gouvernance des données est-elle cruciale en santé ? Dans le secteur de la santé, la … Lire la suite
Depuis toujours, les communautés de développeurs se construisent autour de forums, de listes de discussion ou encore de projets open-source collaboratifs. C’est dans ces espaces que naissent les échanges, l’entraide et une véritable culture du partage. C’est ainsi que « Petit Kévin » peut grandir, en apprenant des autres et en participant à cette dynamique collective. Or, … Lire la suite
Répondre à cette question est crucial pour savoir si votre logiciel est soumis à la réglementation des dispositifs médicaux (DM). Voici une méthode claire et structurée pour évaluer votre logiciel. Étape 1 : Comprendre la notion de « finalité médicale » Un logiciel a une finalité médicale s’il est destiné à : Exemple : Étape 2 : … Lire la suite
Dans le monde du développement de logiciels, la méthodologie craft et la norme ISO 62304 partagent une mission commune : garantir un code de qualité, sécurisé, et durable. Mais pour un développeur craft, se confronter à l’ISO 62304 peut sembler intimidant. Pourtant, la transition est bien plus naturelle qu’il n’y paraît. Explorons ensemble comment faire … Lire la suite
La norme ISO 62304, publiée par l’Organisation internationale de normalisation (ISO), définit les exigences du cycle de vie des logiciels destinés aux dispositifs médicaux. Son objectif est de garantir que les logiciels utilisés en milieu médical sont conçus, développés, testés et maintenus de manière à assurer sécurité et fiabilité pour les patients et les utilisateurs. … Lire la suite
Dans de nombreuses entreprises, les données sont générées et gérées de manière fragmentée. Chaque service, voire chaque salarié, produit ses propres rapports et tableaux de bord, ce qui entraîne une dispersion des données et une qualité souvent inégale. Cette situation peut créer des imprécisions et des difficultés pour prendre des décisions éclairées à l’échelle de … Lire la suite